Saltigo
Chemical Contract Manufacturing und Prozessentwicklung für Feinchemikalien
Saltigo ist eine führende Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) für Auftragssynthese und Prozessentwicklung in der Feinchemie. Wir entwickeln und produzieren Wirkstoffe sowie komplexe Zwischenprodukte für ein breites Spektrum an Industrien – von der frühen Prozessentwicklung über das Scale-up bis zur zuverlässigen industriellen Produktion.
Auftragssynthese in Deutschland
Als 100-prozentige Tochtergesellschaft von LANXESS ist Saltigo seit 2006 als eigenständiges Unternehmen tätig. Rund 1.100 Mitarbeitende arbeiten an unseren Produktionsstandorten in Leverkusen und Dormagen, Deutschland – innerhalb eines der größten integrierten Chemieparks Europas (CHEMPARK).
Dieses Produktionsnetzwerk in Deutschland ermöglicht eine zuverlässige, skalierbare und sichere Herstellung von Feinchemikalien für internationale Kunden.
Mit umfassender Expertise in komplexen mehrstufigen Synthesen, Prozessentwicklung und industriellem Scale-up begleitet Saltigo seine Kunden über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg.
Neben Custom Manufacturing von Feinchemikalien und Zwischenprodukten bieten wir ein ausgewähltes Portfolio an Fine Chemical Intermediates sowie den weltweit etablierten Wirkstoff für Insektenschutzmittel Saltidin® (Icaridin).
Saltigo - Ihr Experte für exklusive Auftragssynthese und Prozessentwicklung für komplexe chemische Produktion
Erfahren Sie mehr in unserem Unternehmensvideo.
5 gute Gründe für Saltigo als CDMO
2. Chemische Innovationskraft und industrielle Expertise
3. Lösungen für komplexe chemische Herausforderungen
4. Von Prozessentwicklung bis zur industriellen Produktion
5. Flexibilität, Effizienz und minimierte Risiken
Perspektive der Geschäftsführung
Prozessinnovation und kontinuierliche Optimierung sind zentrale Elemente der kundenspezifischen Auftragssynthese und der Prozessentwicklung bei Saltigo. So lassen sich auch anspruchsvolle chemische Prozesse effizient skalieren und sicher in die industrielle Produktion überführen.
Michael Schäfer wurde 1974 in Leverkusen geboren. Er studierte an der RWTH in Aachen und der University of Texas in Austin (USA) Maschinenbau in der Vertiefungsrichtung Verfahrenstechnik. Seine berufliche Laufbahn begann Schäfer im Jahr 2000 bei Roland Berger Strategy Consultants.
Sieben Jahre später verließ er als Senior Project Manager das Beratungsunternehmen und wechselte in die Group Function Corporate Development (GF DEV) von LANXESS. Dort leitete er bis 2009 als Vice President die strategische Entwicklung von fünf Business Units aus dem Segment Performance Chemicals. Ende 2009 übernahm Schäfer die Leitung der neu geschaffenen Business Line Biocides innerhalb der Business Unit Material Protection Products. Von Mai 2013 bis Januar 2024 leitete er schließlich die Business Unit Material Protection Products.
Zum 1. Februar 2024 übernahm Michael Schäfer die Leitung des Geschäftsbereichs Saltigo innerhalb von LANXESS.
Interview mit CEO M. Schäfer über kundenspezifische Auftragssynthese
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FAQ zu Chemical Contract Manufacturing
Ein CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) begleitet sowohl Entwicklungs- als auch Produktionsphasen und unterstützt zusätzlich bei Scale-up, Prozessoptimierung und regulatorischen Anforderungen.
Ein CRO (Contract Research Organization) fokussiert sich primär auf Forschung, frühe Entwicklungsphasen, Testverfahren und klinische Programme.
Viele Unternehmen arbeiten entlang des gesamten Produktlebenszyklus mit CROs und CDMOs zusammen.
Unternehmen arbeiten mit spezialisierten CDMOs zusammen, um Zugang zu modernen Technologien, erfahrenen Chemieexperten, regulatorischem Know-how und skalierbaren Produktionskapazitäten zu erhalten. Dies kann Markteinführungen beschleunigen, Investitionsrisiken reduzieren und die Entwicklung komplexer chemischer Verbindungen effizienter gestalten.
Ein Chemical CDMO unterstützt häufig in folgenden Bereichen:
• Routensuche und Prozessdesign
• Prozessentwicklung und -optimierung
• Scale-up vom Labor- bis zum Produktionsmaßstab
• Analytische Services
• Regulatorische Unterstützung
• Supply-Chain- und Lifecycle-Management
• Maßgeschneiderte Synthese komplexer Verbindungen
Wichtige Auswahlkriterien sind:
• Technologieportfolio und Synthesekompetenz
• Erfahrung in Pharma- und Fine Chemical Manufacturing
• Scale-up- und Produktionskapazitäten
• Qualitäts- und Compliance-Historie
• Schutz geistigen Eigentums und Vertraulichkeit
• Zuverlässigkeit in Supply Chain und Projektmanagement
• Nachhaltigkeit und Prozessinnovation